Flere og flere bakteriestammer bliver immun over for medicinen, vi bruger til at dræbe dem. Snart står vi over for en fuldstændig manglende evne til at behandle dem. CBD-olie tilbyder en unik løsning på dette problem ved at stoppe de mekanismer, de bruger til at modstå antibiotika. Sådan fungerer det
Antibiotikaresistens er en stor trussel mod folkesundheden.
De almindelige lægemiddelresistente bakterier MRSA (methicillinresistent Staphylococcus aureus) er ansvarlig for flere dødsfald om året end HIV [1].
Hvert år bliver flere og flere stammer af infektiøse bakterier resistente over for vores medicin. Desuden er der i de sidste 30 år kun blevet udviklet en ny klasse antibiotika.
Med disse nuværende priser, vil vi ikke kunne forsvare os mod infektionssygdom meget længere.
Cannabis, som det wild card, det er, tilbyder en unik løsning på dette problem.
Mange af cannabinoiderne i planten forhindrer bakteriers evne til at modstå de stoffer, vi bruger til at dræbe dem.
Her diskuterer vi, hvordan cannabis er effektivt til at forhindre narkotikaresistens, og hvad begrænsningerne er.
Resumé: Brug af cannabis til forebyggelse af stofresistens
Vi får detaljeret information om lægemiddelresistens og hvordan CBD olie & andre CBD produkter kan bruges til at forhindre det senere.
Lad os lige nu få en sammenhæng med, hvordan dette fungerer.
En række undersøgelser af flere cannabinoider har vist, at de kan afbryde en bakteriers evne til at modstå antibiotikabehandling.
De fleste af disse undersøgelser er koncentreret om en stamme af medikamentresistente bakterier, der inficerer huden, kendt som Methicillin-resistent Staphylococcus aureus (MRSA).
At finde en CBD-olie af høj kvalitet, der indeholder hele arten af fytokemikalier i hampplanten, vil være den bedste mulighed for medicinresistens. Disse olier omtales ofte som “fuldspektrum” -ekstrakter.
Du kan anvende disse olier direkte på huden sammen med dine ordinerede antibiotika.
Der undersøges stadig for at bestemme styrken af disse olier, når de tages oralt, og den dosering, der er nødvendig for, at de kan fungere.
Farerne ved resistens
I løbet af de sidste 80 år er bakterieinfektion relativt lav på listen over bekymringer for både læger og patienter.
Dette skyldes, at vi siden begyndelsen af 1930’erne har haft effektive antibiotika til behandling af disse infektioner.
Før dette var bakterieinfektion en almindelig dødsårsag. Faktisk havde folk født inden 1930’erne en gennemsnitlig forventet levealder på cirka 47 år [3].
Infektionssygdomme som kopper, kolera, difteri, lungebetændelse, tyfusfeber, tuberkulose og syfilis var både almindelige og dødbringende.
Vi manglede effektive behandlinger af disse infektioner – en ren papirsnit kunne resultere i død for dem, der var uheldige nok til at pådrage sig en farlig bug.
Antibiotikas historie
Antibiotika ændrede alt.
I 1928 opdagede en skotsk mikrobiolog ved navn Alexander Fleming ved en fejltagelse en form, der er kendt som Penicillium notatum, der voksede i en petriskål.
Det, der var specielt ved denne form, var, at den dræbte bakterierne omkring den.
I løbet af det næste årti udviklede Fleming dette til den medicin, vi nu kender som penicillin.
Dette ændrede for evigt den måde, vi udfører medicin på.
Siden opfindelsen af penicillin var vi ikke længere nødt til at bekymre os om bakteriel infektion. Vi havde den behandling, der kunne dræbe praktisk talt alle invaderende bakterier, vi fik.
Antibiotikaresistens begyndte i 1940’erne
Tre år før antibiotika endda blev frigivet til offentligheden, begyndte videnskabsfolk, der udviklede dem, allerede tegn på resistens. Det virkelige problem startede imidlertid, da en stamme af Staphylococcus blev resistent over for penicillin i 1940.
Efterfølgende muterede følgende bakterier: tetracyclinresistent Shigella i 1959, methicillin-resistent Staphylococcus i 1962, penicillin-resistent Pneumococcus i 1965 og erythromycin-resistent Staphylococcus i 1968.
I løbet af de næste 50 år bliver vi meget dygtigere. Vi har nu resistente stammer, der dukker op hvert eneste år.
Moderne medicinresistens
A report published by the CDC in 2016 fremhævede, hvor alvorligt dette spørgsmål faktisk er.
Mindst 2 millioner mennesker bliver smittet med antibiotikaresistente bakterier hvert år, og mere end 23.000 mennesker dør årligt som følge af disse infektioner.
Efterhånden som flere af disse bugs bliver resistente over for medicin, er dette antal bestemt sikker på at stige markant.
I de sidste par år er der vokset en ny stamme af de bakterier, der er ansvarlig for tyfusfeber rundt om Pakistan, og viser resistens over for alle bortset fra et antibiotikum.
Så snart den udvikler modstand mod vores sidste resterende mulighed, vil der ikke være noget tilgængeligt til at behandle det.
Eksempler på almindelige lægemiddelresistente bakteriestammer
- Penicillin-Resistant Streptococcus pneumonia (PRSP)
- Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
- Vancomycin-Resistant Enterococci (VRE)
- Multiple-Drug-Resistant Gram-Negative Bacilli (MDRGNB)
- Extensively Drug-Resistant Typhoid (XDR Typhoid)
- Extensively Drug-Resistant Tuberculosis (XDR Tuberculosis)
Hvordan fungerer resistens?
Så hvordan fungerer medicinresistens? Og hvordan kan CBD olie forhindre det?
Lad mig forklare med en oversigt over, hvordan antibiotika dræber bakterier.
Sådan dræber antibiotika bakterier
Der er mange forskellige slags antibiotika, men hovedparten af dem fungerer på samme måde:
Antibiotika forhindrer bakterier i at vokse.
Hvis bakterierne ikke kan vokse eller formere sig, har de ikke potentialet for meget skade.
Bakterier forstyrrer antal. En enkelt bakterie eller endda et par hundrede vil have ringe indflydelse på kroppen.
Når vi begynder at få et par hundrede tusinde eller et par millioner, kan disse organismer imidlertid forårsage alvorlig skade.
Antibiotika fungerer ved at blokere bestemte dele af bakterier, der er nødvendige for vækst.
For bedre at forstå, lad os sammenligne disse mekanismer med en byggeplads. Byggepladsen er bakterierne, der arbejder på at bygge nye bakterier for at inficere nye områder i kroppen.
Et par almindelige eksempler på antibiotika inkluderer:
1. Beta-lactams
Disse blokerer for bakteriens evne til at opbygge deres cellevæg. Når dette sker, begynder cellerne at rive i stykker, når de vokser, hvilket får insiderne til at lække ud. Dette er selvfølgelig dødeligt for bakterierne.
Det er som at åbne portene til en byggeplads og lade alle arbejdere forlade og tage deres værktøjer med sig. Når der ikke er nogen tilbage til at gøre arbejdet, opgives webstedet til sidst.
2. Macrolides
Macrolider stopper cellevækst ved at angribe RNA. Dette er den del af cellen, der er ansvarlig for at opbygge nye proteiner.
Ingen proteiner betyder ingen vækst. Da proteiner er ansvarlige for alt, hvad en bakterie gør, deaktiverer de dem i det væsentlige. De svæver rundt uden mål, inden de til sidst dør.
Dette er som at ødelægge maskinerne på et jobsted. Ingen vil være i stand til at udføre noget arbejde, og jobbet vil i sidste ende blive opgivet.
3. Quinolones
Quinoloner angriber DNA fra bakterier direkte.
DNA giver alle retninger og instruktioner om, hvordan cellen skal fungere. Hvis disse er ødelagte, er cellen ikke i stand til at bygge noget og vil hurtigt dø som et resultat.
Det er som at gå ind på en byggeplads, fuldstændigt ødelægge tegningerne og afskedige masterbuilder. Arbejderne vil forsøge at fortsætte, men ved ikke, hvordan de gør deres job effektivt. Bygningen vil sandsynligvis falde fra hinanden, før den nogensinde er færdig.
Hvordan bakterier bliver modstandsdygtige
Levetiden for bakterier er meget kort.
Men alligevel er de, som alle organismer på jorden, udsat for naturlige selektioner og evolutionære ændringer. Til sidst vil denne udvikling føre til bakterier, der er tilpasset til at modstå antibiotika.
Lad mig forklare…
Hver gang der laves en bakterie, er der en lille chance for, at dens DNA vil lide en mutation et eller andet sted. Det meste af tiden gør denne ændring intet. Det er neutralt.
Men lejlighedsvis har denne mutation virkning. Det kan gøre bakterierne enten stærkere eller svagere.
Hvordan? Naturlig selektion. De stærkere bakterier har en bedre chance for at overleve og viderefører sine stærke gener til næste generation. I mellemtiden er de svagere bakterier i en ulempe, de dør ud og tager de “svage” gener ud af den genetiske pool.
Gennem tilfældig prøve og fejl og gennem mange generationer vil disse mutationer i sidste ende gøre bakteriepopulationen mere succesrig med at udføre sit job. En bakteries job, ligesom alt liv på jorden, er at forblive i live længe nok til at gengive sig.
Hvordan fungerer dette for narkotikaresistens?
Lad os sige, at vi har 100 bakterieceller. Hver enkelt er den samme, men har en subtil mutation i sin genetiske kode.
Vi suger derefter disse bakterier i antibiotika.
Langt de fleste af disse bakterier dør af. Imidlertid ved en tilfældighed lykkes en af dem at overleve. Dens unikke, tilfældige mutation beskyttede den mod antibiotika. Denne ensomme lille bakterie vil reproducere og fremstille mere identiske kopier af sig selv med den samme mutation.
Til sidst vil denne bakterie opbygge en koloni på millioner, der alle deler den samme genetiske mutation, så de kan modstå antibiotika.
Dette er et simpelt eksempel på, hvordan medicinresistens forekommer. Den eneste forskel er, at der i stedet for 100 bakterieceller er billioner. Og i stedet for 1 type antibiotika, er der snesevis.
Hver gang vi bruger antibiotika – især hvis vi gør det unødigt og for ofte – foretrækker vi de bakterier, der er i stand til at modstå dem. I årenes løb bliver bakterierne hårdere og sværere at bekæmpe.
Hvordan bakterier forhindrer antibiotika i at arbejde
De genetiske mutationer, bakterier har udviklet sig, som gør det muligt for dem at modstå antibiotika kan variere, men den mest almindelige metode er faktisk at pumpe antibiotikum ud af bakterierne, når det først er kommet inde.
Dette forhindrer, at antibiotikumet gør sit job og dræber cellen.
De specialiserede pumper på bakterier, der gør dette, kaldes effluxpumper.
Disse udstrømningspumper blev fundet i membranerne hos mange bakterier, men de var designet til at fjerne andre forbindelser fra de cellelignende toksiske metaboliske biprodukter og neurotransmittere.
Med lægemiddelresistens er disse pumper også tilpasset til at pumpe ud antibiotika.
Dette bringer os endelig til det vigtige punkt i denne artikel
Hvordan forhindrer cannabinoider som CBD, medicinresistens?
Nu hvor vi forstår, hvordan bakterier kan blive resistente over for antibiotika, kan vi tale om, hvordan cannabinoider forhindrer det.
Cannabinoider har en lang række effekter på den menneskelige krop.
De regulerer homeostase gennem endocannabinoid-systemet, stimulerer serotoninreceptorerne til at producere de karakteristiske ”høje” og aktiverer receptorer i kroppen, der er ansvarlig for at dæmpe smertesignaler.
Cannabinoider hæmmer også strømningspumper på bakterier.
Da de er fedtopløselige forbindelser, er cannabinoiderne i stand til at interagere med fedtmembranerne i bakterieceller og muligvis ændre deres måde.
Der er i øjeblikket forskning i gang for at identificere disse effekter i humane forsøg og bedre forstå den specifikke mekanisme, der gør dem så effektive.
Hvilke cannabinoider er bedst til at modstå antibiotikaresistens?
En af de primære undersøgelser af disse effekter så på de 5 mest rigelige cannabinoider i planten: CBD, CBC, CBG, CBN og THC.
Alle disse cannabinoider viste sig at have evnen til at blokere effluxpumper i lægemiddelresistente stammer af Staphylococcus aureus (MRSA), men de ikke-psykoaktive cannabinoider CBD og CBG viste de stærkeste resultater [2].
De fleste af de aktuelt igangværende undersøgelser fokuserer på MRSA hudinfektioner.
Disse infektioner er ekstremt almindelige på hospitaler og viser sig at være en voksende global trussel.
Komsetiske cannabis-salver testes for at hæmme væksten af disse bakterier og lade antibiotika gøre deres job.
Kosmetiske virksomheder ser også på cannabinoider som et nyt konserveringsmiddel for at tilføje deres produkter for at forlænge holdbarheden og modstå dannelse af bakteriekolonier.
Sådan finder du CBD olie, der kan tilbyde disse fordele
I Danmark er CBD olie lovlig.
Der er et par forskellige muligheder, du står overfor, når du handler efter cannabisolie:
1. CBD Isolates
CBD koncentrater er en ekstraktion af cannabisplanten, der kun inkluderer CBD.
Alle terpener, fiber, plantesukker og proteiner fjernes for at efterlade en CBD-ekstrakt med høj styrke.
Selvom dette kan være effektivt til behandling af antibiotikaresistens, er det usandsynligt, at dette vil give den samme fordel som et produkt, der indeholder de andre fytokemikalier, og tilføje sine egne fordele til forebyggelse af antibiotika.
2. Full-Spectrum Hemp Oil
Hampolie med fuld spektrum er det mest anbefalede produkt til levering af antibiotikaresistente fordele.
Dette skyldes, at de 2 stærkeste cannabinoider er den ikke-psykoaktive CBD og CBG, som begge findes i høje koncentrationer i hamp med fuld spektrum.
Ud over disse cannabinoider findes hele plantens fytokemiske sammensætning i denne ekstrakt. Terpener, flavonoider, mineraler og plantesukker kan bidrage til dens effektprofil.
3. THC Olier
THC-olier er kun tilgængelige med medicinsk recept. De fås også i lande som Canada eller Holland, der har lovlige marihuana-produkter til salg.
THC-olier indeholder ofte et spektrum af cannabinoider, herunder CBD, CBG, CBC, CBN og THC, men omtales som THC-olier, fordi de giver psykoaktive effekter.
Hvis disse produkter er tilgængelige, og du ikke er imod at modtage de psykoaktive effekter af planten, kan dette være den bedste mulighed.
Brug af CBD olie til at forhindre antibiotikaresistens
Mere forskning er nødvendig for at vurdere den korrekte dosis CBD-olie og andre cannabisolier for at forhindre antibiotikaresistens i bakterier.
Det meste af den aktuelle forskning involverer den aktuelle brug af urt til behandling af hudinfektioner af MRSA.
Når det er sagt, er de bedste muligheder CBD-olier med fuld spektrum, der indeholder så meget af plantens cannabinoid- og terpenindhold som muligt. Det kræver også høj dosering sammen med en kombination af andre behandlingsformer for at opnå de bedste resultater.
Referencer
- Bancroft, E. A. (2007). Antimicrobial resistance: it’s not just for hospitals. Jama, 298(15), 1803-1804.
- Appendino, G., Gibbons, S., Giana, A., Pagani, A., Grassi, G., Stavri, M., … & Rahman, M. M. (2008). Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure-activity study. Journal of natural products, 71(8), 1427-1430.
- Adedeji, W. A. (2016). The treasure called antibiotics. Annals of Ibadan postgraduate medicine, 14(2), 56.
